• ປ້າຍໂຄສະນາ04

ISO 13485/PCBA ແມ່ນມາດຕະຖານສາກົນສໍາລັບລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບອຸປະກອນການແພດ.

ໃນການຜະລິດ PCBAຂະບວນການ, ການນໍາໃຊ້ມາດຕະຖານ ISO 13485 ສາມາດຮັບປະກັນຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນແລະຄວາມປອດໄພ.ຂະບວນການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບໂດຍອີງໃສ່ ISO 13485 ອາດຈະປະກອບມີຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປນີ້:

ຮ່າງ ແລະ ປະຕິບັດຄູ່ມື ແລະ ຂັ້ນຕອນການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບ.ພັດທະນາເປົ້າໝາຍຄຸນນະພາບ ແລະຍຸດທະສາດເພື່ອຮັບປະກັນຜະລິດຕະພັນ PCBAປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບແລະມາດຕະຖານອຸດສາຫະກໍາອຸປະກອນການແພດ.

83b7e0638b094855a335984aad7267f2

ອອກແບບແລະປະເມີນຜົນສະເພາະຜະລິດຕະພັນເພື່ອຮັບປະກັນຜະລິດຕະພັນ PCBAຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງອຸດສາຫະກໍາອຸປະກອນການແພດ.

ຊື້ວັດຖຸດິບແລະຊິ້ນສ່ວນທີ່ຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການ, ສ້າງຂັ້ນຕອນການຄຸ້ມຄອງຜູ້ສະຫນອງ, ແລະຮັບປະກັນວ່າວັດຖຸດິບແລະຊິ້ນສ່ວນໄດ້ມາດຕະຖານທີ່ມີຄຸນນະພາບ.

ຮັບປະກັນການຜະລິດແລະການທົດສອບອຸປະກອນໄດ້ມາດຕະຖານຄຸນນະພາບແລະປະຕິບັດການບໍາລຸງຮັກສາອຸປະກອນແລະການປັບທຽບ.ພັດທະນາຂັ້ນຕອນການຄວບຄຸມການຜະລິດເພື່ອຮັບປະກັນວ່າແຕ່ລະຂັ້ນຕອນການຜະລິດປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານ ແລະ ຂັ້ນຕອນທີ່ກຳນົດໄວ້.

ຣ

ປະຕິບັດການກວດສອບຂະບວນການແລະການກວດສອບຜະລິດຕະພັນເພື່ອຮັບປະກັນຜະລິດຕະພັນ PCBAຕອບສະຫນອງຂໍ້ກໍາຫນົດການອອກແບບແລະຄວາມຕ້ອງການປະສິດທິພາບ.

ອອກແບບແລະປະຕິບັດລະບົບການຕິດຕາມຜະລິດຕະພັນເພື່ອຮັບປະກັນວ່າຕົ້ນກໍາເນີດ, ຂະບວນການຜະລິດແລະບັນທຶກການຂົນສົ່ງຂອງຜະລິດຕະພັນສາມາດຕິດຕາມໄດ້.

ຈັດຕັ້ງປະຕິບັດການກວດສອບພາຍໃນ ແລະ ການຄຸ້ມຄອງບໍລິຫານ ເພື່ອກວດກາ ແລະ ປັບປຸງລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບຢ່າງເປັນປົກກະຕິ.ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າແລະຄວາມຄາດຫວັງສາມາດຕອບສະຫນອງໄດ້ຕະຫຼອດຂະບວນການທັງຫມົດຂອງການຜະລິດແລະການຈັດສົ່ງ PCBA.

微信图片_20231211115721

ຂ້າງເທິງນີ້ແມ່ນຂະບວນການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບ ISO 13485 ພື້ນຖານທີ່ອາດຈະຖືກຮັບຮອງເອົາໃນການຜະລິດ PCBAຂະບວນການ.ໃນ​ການ​ນໍາ​ໃຊ້​ຕົວ​ຈິງ​, ມັນ​ຍັງ​ຈໍາ​ເປັນ​ຕ້ອງ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ປັບ​ແລະ​ປັບ​ແຕ່ງ​ຕາມ​ສະ​ຖາ​ນະ​ການ​ແລະ​ຄວາມ​ຕ້ອງ​ການ​ສະ​ເພາະ​.


ເວລາປະກາດ: 12-12-2023